셀리드, 코로나19 백신 후보의 임상 3상 실패에 '下'

셀리드는 29일 오전 개장 직후 전일 대비 835원(29.98%) 내린 1950원에 하한가로 거래되고 있습니다.

지난 26일 정규장 마감 후, 코로나19 백신 후보 'AdCLD-CoV19-1 OMI'의 임상 3상 결과가 1차 지표를 충족하지 못했다는 공시를 내놓은 것이 직접적인 원인입니다.

구체적으로는 대조약인 화이자 코미나티2주 대비 '면역원성 비열등성'이 입증되지 않았습니다. 면역원성 비열등성이란 쉽게 말해 '기존 백신만큼 면역 반응을 유도한다'는 것을 증명해야 하는 기준입니다.

다만 안전성 측면에서는 중대한 이상약물반응이 보고되지 않아, 회사 측은 안전 프로파일은 만족했다고 평가했습니다.

셀리드는 추가 임상 설계를 검토 중이며, 7월 중 주주간담회를 통해 향후 계획을 공개할 예정이라고 밝혔습니다.

국내 바이오 임상 실패 사례는 해당 종목뿐 아니라 동일 플랫폼(아데노바이러스 벡터) 기반 백신 개발사 전반에 투자 심리 위축 요인으로 작용할 수 있습니다.

코로나19 백신 시장은 이미 글로벌 빅파마 제품 중심으로 재편된 상황이라, 후발 국내 개발사의 사업성 회복은 더디게 진행될 가능성이 있습니다.

【보유자】 현재 하한가 매도 자체가 제한적이므로 즉각 행동보다 7월 주주간담회 내용을 먼저 확인하는 것이 좋습니다. 추가 임상 설계의 구체성과 자금 조달 계획이 핵심 판단 기준이 될 수 있습니다.

【신규 진입자】 임상 재도전 여부와 파이프라인 다양성을 공시를 통해 직접 확인한 뒤 접근 여부를 살펴봐야 합니다. 현 시점은 방향성 불확실 구간입니다.

【해당 이벤트 종목 보유자】 동일 플랫폼 기반 유사 바이오 종목에 대해서도 임상 단계와 1차 지표 충족 여부를 개별 확인해봐야 합니다.